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enfermedades raras

D'Genes conciencia a los más pequeños sobre las enfermedades raras

El CEIP Sierra Espuña ha acogido un taller para acercar las enfermedades raras a alumnos de Educación Infantil

10/03/2023@17:52:43

V/F Aquadeus, de Grupo Fuertes, dona 50.000 euros a FEDER

La compañía ha realizado la campaña ‘Gotas de Esperanza’ por la que ha donado 0,12 euros por cada uno de los más de 400.000 packs de 12 botellas de 0,5l Rosa comercializadas

La Asociación D'Genes cumple 15 años

Tal día como hoy en 2008 un grupo de padres de niños con enfermedades raras para trabajar por mejorar la calidad de vida de las personas que conviven con estas patologías poco frecuentes

V/F Alhama se suma a las reivindicaciones del 28 de Febrero

El Jardín de los Patos, iluminado de verde, ha acogido la lectura del manifiesto por el Día de las Enfermedades Raras

D'Genes Alhama organiza una charla por el Día de las Enf. Raras

La charla se titula 'Cuidados básicos en personas con movilidad reducida' y será impartida por la enfermera Teodora Muñoz. La cita es el próximo lunes a las 19:30 horas en la Casa de la Cultura

D´Genes programa un ciclo de formación de voluntarios

Se llevarán a cabo de manera on line través de una plataforma de videollamada. La primera charla será el martes 8 de febrero a las 16:30 horas y en ella se hablará de qué son las enfermedades raras, tipos y características generales

D'Genes Alhama se suma al Día Mundial Incontinencia Pigmenti

Desde la delegación de D'Genes en nuestro municipio se suman al movimiento en redes sociales para mostrar su apoyo a los pacientes y familias que conviven con esta patología

D'Genes organiza un taller de gestión emocional el 4 de mayo

El taller será on line y está dirigido a docentes y familias de alumnado con enfermedades raras

Alhama se suma al Día de las Enfermedades Raras

El jardín de los Patos se iluminará de color verde en conmemoración de este día y pone en valor el trabajo que la Asociación D'Genes realiza en el municipio con pacientes y sus familias

La Justicia avala el permiso de una madre para cuidar de su hijo con narcolepsia

El Juzgado de lo Contencioso-Administrativo nº1 de Murcia ha estimado el recurso de una madre, presentado con el apoyo de D´Genes, contra la denegación por la Consejería de Educación de la prórroga del permiso de cuidado de hijo menor afectado por una enfermedad rara

VÍD. Alhama se suma al Día Mundial de las Enfermedades Raras

Además, de las actividades de D'Genes en el municipio el lunes 28 de febrero el Jardín de los Patos se iluminará de verde

D´Genes inicia el ciclo dirigido a formación de voluntariado en 2022

Esta primera sesión ha estado conducida por el responsable del área de Voluntariado de D´Genes, Pedro Tudela

Este miércoles puedes comprar el calendario de D'Genes en Alhama

Miembros de la delegación alhameña estará de 09:00 a 14:00 horas en los bajos de la plaza de la Constitución vendiendo este calendario solidario

Profesores del Valle de Leiva se forman en Enfermedades Raras

Técnicos de la Asociación D´Genes en Alhama han sido los encargados de la charla y asesoramiento del profesorado con alumnos con este tipo de dolencias

D'Genes continúa su formación a profesores y voluntariado

Esta semana la asociación ha celebrado una charla on-line sobre resolución de conflictos y estrategias de participación con alumnado con enfermedades raras y el próximo 20 de abril inicia un nuevo ciclo formativo de voluntarios y personas interesadas en colaborar con la asociación