Sanidad

Solidaridad de Alhama con los pacientes de enfermedades raras

La alcaldesa y varios concejales participaron en la lectura del manifiesto del Día Mundial de la Enfermedades Raras

Redacción | Viernes 28 de febrero de 2025


La Plaza de la Constitución ha acogido este jueves el acto oficial en Alhama de Murcia por el Día Mundial de la Enfermedades Raras. Representantes de diferentes asociaciones han participado en la lectura de un manifiesto de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER). Además, se ha instalaco una mesa informativa en junto a la puerta del Ayuntamiento para dar visilidad a esta problemática.

En la lectura del manifiesto han participado la alcaldesa Rosa Sánchez y las concejalas Nani Navarro y Dori Muñoz, responsables de Bienestar Social y Salud, respectivamente. También han estado presentes los ediles Alicia Martínez, Leticia Pareja, Antonio García Martínez, Antonio José Sibina, Antonio Espinosa, María Cánovas, Lali Salas, Ginés José Muñoz, Miriam Díaz, Pedro José López, Daniel Ruano y Francisco Martínez.

El objetivo del acto de este jueves es dar visibilidad al impacto social de estas patologías y promover avances en su investigación, diagnóstico y tratamiento.

Las enfermedades raras afectan a menos de 5 de cada 10.000 habitantes, pero en conjunto, más de tres millones de personas en España conviven con alguna de ellas. Según la última actualización de Orphanet, se han identificado 6.417 enfermedades raras, muchas de las cuales generan discapacidad grave y conllevan necesidades de apoyo continuas.

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